
随着现代医学的发展,现在基因检测在国外已经非常流行了,但是在我国,很多人对基因加测甚至一无所知,或者半信半疑。说到底,还是对基因检测不了解。那无创产前基因检测的原理和流程是怎样的呢?
无创DNA产前检测其实是是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。
那为什么要贴上无创的标签呢?
之所以说无创,只不过是跟传统的诊断方法羊水穿刺来相比,无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就可以了.它没有伤口,不需要深入身体里面去.侵入性故而叫无创。而羊水穿刺是一种侵入性的手术,是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养来看是否胎儿是否正常。
无创产前基因检测的操作过程
目前无创DNA产前检测技术只需抽取孕妇6ml静脉血,通过DNA测序及分析,便可直接准确检测胎儿是否患有唐氏综合症。所以无创检测其实就是就是不用手术,只抽血的意思。
技术优势
无创:采集5ml孕外周血;
安全:避免胎儿宫内感染或流产;
早期:12到24周即可检测;
准确:采用新一代测序技术;
最后要提醒大家的是:现在我国二胎政策的开放,使得我国高龄产妇的人数在不断升高,为了能生出一个健康的宝宝,在产前做好筛查还是非常有必要的哦!现在这项技术也已经比较成熟了,主要是通过一种间接的方法对胎儿性别及健康进行检测,防止具有严重遗传病、智力障碍及先天畸形的患儿出生。
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