随着现代医学的发展，现在基因检测在国外已经非常流行了，但是在我国，很多人对基因加测甚至一无所知，或者半信半疑。说到底，还是对基因检测不了解。那无创产前基因检测的原理和流程是怎样的呢？

无创DNA产前检测其实是是一种检测胎儿是否患有染色体疾病（比如我们比较熟悉的唐氏综合症）的新型产检方法。因为从从孕5周开始，孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA，胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加，孕12周时，即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DNA片段进行序列测定，然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析，由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。

那为什么要贴上无创的标签呢？

之所以说无创，只不过是跟传统的诊断方法羊水穿刺来相比，无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就可以了.它没有伤口,不需要深入身体里面去.侵入性故而叫无创。而羊水穿刺是一种侵入性的手术，是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养来看是否胎儿是否正常。

无创产前基因检测的操作过程

目前无创DNA产前检测技术只需抽取孕妇6ml静脉血，通过DNA测序及分析，便可直接准确检测胎儿是否患有唐氏综合症。所以无创检测其实就是就是不用手术，只抽血的意思。

技术优势

无创：采集5ml孕外周血；

安全：避免胎儿宫内感染或流产；

早期：12到24周即可检测；

准确：采用新一代测序技术；

最后要提醒大家的是：现在我国二胎政策的开放，使得我国高龄产妇的人数在不断升高，为了能生出一个健康的宝宝，在产前做好筛查还是非常有必要的哦！现在这项技术也已经比较成熟了，主要是通过一种间接的方法对胎儿性别及健康进行检测，防止具有严重遗传病、智力障碍及先天畸形的患儿出生。

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