现在无创产前基因检测已经成为很多妈妈们产前必做的一项检查，不过也有很多妈妈们对无创产前检测并不是很了解，具体可以检查到哪些项目，下面悦健康国际就来说说无创产前基因检测可以获取哪些数据。

什么是无创产前检测?

无创产前检测是一项高度准确的筛查技术，与传统入侵性检验方法不同，传统入侵性如绒毛活检、羊膜穿刺等检查，存在流产风险;医生指出，无创筛查技术只需抽取少量孕妇血液，无流产风险，而且准确性高于99.9%，大大减少了误诊的可能性。而目前有敏儿安T21express™及Panorama™两种。

哪类人士适合无创产前基因检测 ?

不论任何年龄或种族，任何怀孕周期已达 9 周的孕妇均可接受无创产前筛查。
样本要求:
抽取孕妇20毫升血液样本。如果可以，向胎儿父亲提取一份口腔黏膜样本。提交父亲样本可有助于减少孕妇重复测试的机会或在边界情况下帮助分析。

香港验血需要满足条件，怀孕满6周，宝宝染色体才进去母体这时才可以抽血做化验、就是说，我们可以在孕6周后检测胎儿性别了！而且准确率非常高，可以达到99.6%另外还满足：半年内不能做过人流，一年内没有生过男孩，半年内没有输过血。

香港医疗系统均采用预约制，从公立医院到私家诊所，井然有序。比起内地医院从挂号开始、面诊、检查、买药到取药每一个环节都要排各种队，还经常要楼上楼下来回跑的状况，香港的医院和诊所里每个人都可以通过预约，安安静静等候，叫号，面诊，检查，取药，缴费非常轻松简单。

透过无创产检，准妈妈可以取得哪些数据？

产前筛检可测试到婴儿染色体的特定异常情况。人体共有 23 对 (每对两条，合共 46 条) 染色体。前 22 对染色体依次命名为 1 至 22 号染色体，最后一对染色体会决定胎儿性别。女性有两条 X 染色体，男性则会有一条 X 和 一条 Y 染色体。任何染色体的多余或缺失都会引起健康及发育问题。

三体症是指某一染色体多出了一个复本 — 正常情况下只有 2 条的染色体，在三体症情况下则变为 3 条。
单染色体症是指某一染色体缺少了一个复本— 正常情况下应有 2 条的染色体，在单染色体症情况下则只有 1 条。
三倍体是指所有染色体均有 3条的异常情况。

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